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    上海润羿仪器科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:个体经营
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 奉贤区 工业综合开发区 岚丰路1150号
  • 姓名: 张伟
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    供应分类

口罩安全刻不容缓-医疗口罩环氧乙烷残留检测上海润羿GC7890

时间:2020-03-13点击次数:68

环氧乙烷是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。
环氧乙烷可杀灭细菌(及其内孢子)、霉菌及真菌,因此可用于消毒一些不能耐受高温消毒的物品。美国化学家Lloyd Hall在1938年取得以环氧乙烷消毒法保存香料的**,该方法直到今天仍有人使用。环氧乙烷也被广泛用于消毒医疗用品诸如绷带、缝线及手术器具。
危险性概述
健康危害:是一种**神经抑制剂、刺激剂和原浆毒物。急性中毒:患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难;重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清,以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常,迟发性功能性失音或**性偏瘫。皮肤接触*发生红肿,数小时后起泡,反复接触可致敏。液体溅入眼内,可致角膜灼伤。慢性影响:长期少量接触,可见有神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。

口罩中为什么要检测环氧乙烷残留:

口罩在生产时,会进行灭菌或消毒处理。环氧乙烷有杀菌作用,在工业中常用于制作杀菌剂和消毒剂。同时,环氧乙烷是一种有毒的致癌物质。若口罩经环氧乙烷灭菌或消毒处理后,可能会有一定的残留。因此我们国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测,环氧乙烷残留量不得10μg /g上海润羿生产的GC7890系列气相色谱仪满足检测方法GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 1部分:化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 7部分:环氧乙烷灭菌残留量的分析。

如何速检测口罩中的环氧乙烷残留量

一、仪器:GC-7890气相色谱仪 氢焰检测器(FID) 上海润羿。
全自动空进样器  20个工作位  
色谱工作站 :N2000 双通道(电脑、打印机自配)
氢气发生器 :  氢气流量300ml/min
空气发生器 :  空气流量2000ml/min
高纯氮气钢瓶  : 40L   氮气流量300ml/min
EO标准品
二、标准品制作方法
医疗器械灭菌检测环氧乙烷残留量;空气相法标准品;应国家标准要求;需要6个梯度浓度(1、2、3、5、8、10ppm);;您可以直接选取10mg/L的即10ppm的浓度作为母液,进行梯度稀释,稀释用纯水(纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等)
三、气相色谱仪与自动空进样器操作条件
医疗器械中环氧乙烷(EO)残留
仪器型号:GC-7890              生产厂家:上海润羿仪器科技有限公司
色谱柱:EO残留分析柱        使用温度200 ℃                  
规格:30m*0.32m             标准物浓度:0.107mg/ml   
样品温度:110℃                    色谱柱评价条件:             
检 测 器:FID                  定量方法:外标法
柱    温:120℃               进样I:180 ℃
空条件: 加压压力:0.16MPa       载气压力:0.05Mpa
样品瓶 80℃                         阀     100℃
管线   80℃
四、结论总结
上海润羿仪器科技有限公司提供的一次性医用口罩中环氧乙烷(EO)残留量气相色谱测定方法,该分析方法符合(国家及行业标准)数据安全可靠,操作简单详细,符合国家标准要求,仪器配置及分析方法请登录我公司官方网站进行免费查询下载。或致电我公司技术部质询 免费提供分析方法,方法开发。

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